Аккредитация лаборатории

Для чего нужна аккредитация испытательной лаборатории?

Аккредитация испытательной лаборатории в качестве органа оценки соответствия это добровольная процедура, которая может проводиться для допуска продукции на российский или международный рынок и повышения ее конкурентоспособности. Свидетельство (аттестат) об аккредитации это один из аргументов, свидетельствующих о компетентности лаборатории в заявленных сферах деятельности.

Чем аттестация лаборатории неразрушающего контроля отличается от аккредитации?

Аккредитация лабораторий неразрушающего контроля обязательна только для организаций которые планируют осуществлять деятельность в области промышленной безопасности (в том числе, выдачу заключений об остаточном ресурсе). Для осуществления работ по изготовлению, строительству, монтажу, ремонту, реконструкции, эксплуатации и техническому диагностированию (без выдачи заключения об остаточном ресурсе) лаборатории необходимо пройти процедуру аттестации.

Сколько в среднем длится процесс аккредитации лаборатории?

Время необходимое на аккредитацию ИЛ зависит от многих факторов. Из практики срок аккредитации может составлять около 6 месяцев.

На какой срок выдается свидетельство об аккредитации испытательной лаборатории?

Срок действия свидетельства (аттестата) об аккредитации испытательной лаборатории выдается на срок не более пяти лет.

Как часто проводится инспекционный контроль аккредитованных лабораторий?

Инспекционный контроль испытательной лаборатории проводится в обязательном порядке в первый год работы лаборатории после получения аккредитации, а затем в течение последующих 18 месяцев.

Нужно ли нотариально заверять учредительные документы организации, прилагаемые к заявлению на аккредитацию?

Нет, достаточно копии заверенной печатью.

В каком формате заявитель, аккредитованное лицо должен располагать нормативной документацией?

Критерии аккредитации не конкретизируют, каким образом заявитель, аккредитованное лицо могут подтвердить наличие у них нормативной документации, оставляя за заявителем, аккредитованным лицом право на самостоятельное решение по данному вопросу.

Условия и ограничения проведения аккредитованной лабораторией испытаний на условиях субподряда

В соответствии с действующими требованиями п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011. «Национальный стандарт Российской Федерации. Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий»*(1) орган по аккредитации может разрешать аккредитованной испытательной лаборатории заключать субподряд на проведение определенных испытаний только в том случае, если субподрядчик аккредитован на проведение этих испытаний (или испытания) отдельных видов. Работы по испытаниям, выполняемые на основе субподряда, должны составлять лишь незначительную часть объема испытаний, выполняемых аккредитованной испытательной лабораторией (не более 25 процентов). При этом она должна нести всю полноту ответственности за результаты испытаний, проведенных сторонними организациями*(2).

Порядок и правила выдачи субподрядов аккредитованными испытательными лабораториями определяются согласно ГОСТ ИСО/МЭК 17025 «Межгосударственный стандарт. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»*(3). В п. 4.5 данного стандарта также предусмотрена возможность заключения субподрядов на проведение испытаний и калибровки, при соблюдении следующих условий.

— Если лаборатория заключает субподряд по непредвиденным причинам (например, перегруженность, необходимость в дополнительной экспертизе или временная неспособность) или на постоянной основе (например, на условиях постоянного субподряда, соглашений о представительстве или льготах), то эта работа должна быть передана компетентному субподрядчику. Компетентным является такой субподрядчик, который выполняет работу в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

— Лаборатория должна уведомить заказчика о субподряде в письменном виде и в необходимых случаях получить одобрение заказчика, предпочтительно тоже в письменном виде.

— Лаборатория несет ответственность перед заказчиком за работу, выполняемую субподрядчиком, за исключением тех случаев, когда субподрядчика выбирает заказчик или регулирующий орган.

Лаборатория должна вести регистрацию всех субподрядчиков, к услугам которых она прибегает для проведения испытаний и/или калибровки, и записи, подтверждающие соответствие выполненной работы требованиям настоящего стандарта*(4).

Таким образом, из буквального текста вышеуказанных ГОСТов следует сделать следующие выводы:

1. Заключение аккредитованной испытательной лабораторией договора субподряда на проведение определенных испытаний допускается и не является нарушением установленных требований, предъявляемых к аккредитации испытательных лабораторий, при условии соблюдения требований, предусмотренных действующим законодательством, а также ГОСТ Р 51000.4-2011 и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009.

2. Возможность проведения определенных испытаний по договору субподряда допускается как по непредвиденным причинам, так и на постоянной основе. Вне зависимости от характера причины заключения договора субподряда внесения соответствующих изменений в область аккредитации лаборатории при этом не требуется (п. 4.5.1 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009).

3. Для проведения испытаний на условиях субподряда требуется соблюдения следующих обязательных условий:

2) работы по испытаниям, выполняемые на основе субподряда, должны составлять не более 25% объема испытаний, выполняемых аккредитованной испытательной лабораторией (абз. 2 п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011);

3) аккредитованная испытательная лаборатория должна нести всю полноту ответственности за результаты испытаний, проведенных сторонними организациями (абз. 2 п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011), за исключением тех случаев, когда субподрядчика выбирает заказчик или регулирующий орган (п. 4.5.3 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009);

4) лаборатория должна уведомить заказчика о субподряде в письменном виде (п. 4.5.2 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009);

5) лаборатория должна вести регистрацию всех субподрядчиков, к услугам которых она прибегает для проведения испытаний и/или калибровки, и записи, подтверждающие соответствие выполненной работы требованиям настоящего стандарта (п. 4.5.4 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009).

Как следует из буквального текста рассматриваемых ГОСТов, иные предусмотренные ими условия привлечения лабораторией субподрядчиков носят факультативный (рекомендательный) характер, а следовательно, не могут, является основанием для признания заключения субподряда нарушающим предусмотренные требования, а также условия аккредитации.

Из абз. 1 п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011 следует, что возможность разрешения органом по аккредитации выдачи субподрядов аккредитованными испытательными лабораториями поставлена в зависимость только от соблюдения условий, предусмотренных в действующем законодательстве и применяемых ГОСТах. Для такого решения не требуется соблюдения какой-либо формализованной процедуры обращения аккредитованной испытательной лабораторией в орган по аккредитации и предоставления данному органу дополнительных документов, подтверждающих основания для заключения договора субподряда. Соответственно в действующем законодательстве процедура взаимодействия указанных субъектов по данному основанию не предусмотрена и дополнительно не регламентирована. Формулировка абз. 1 п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011: «Орган по аккредитации может разрешать аккредитованной испытательной лаборатории заключать субподряд на проведение определенных испытаний только в том случае, если…» — означает, что соблюдения установленных далее в тексте ГОСТа требований достаточно для признания правомерности выдачи субподрядов аккредитованными испытательными лабораториями.

Иное истолкование установленного требования представляется невозможным по нескольким причинам.

1. Действующее законодательство и требования ГОСТ Р не регламентируют какую-либо процедуру уведомления и получения каким-либо образом формализованного (как письменного, так и устного) предварительного или последующего согласия органа по аккредитации на выдачу субподрядов аккредитованными испытательными лабораториями.

2. Текст абз. 1 п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011 предусматривает разрешение заключения субподряда при соблюдении установленных условий, при этом не предусматривая каких-либо исключений из общего правила. Тем самым данный ГОСТ не предоставляет органу по аккредитации прав запретить или отказать аккредитованной испытательной лаборатории заключать субподряд в случае, если действующие обязательные требования были соблюдены в полном объеме.

3. Предусмотренная в п. 4.5.1 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 возможность заключения субподряда, в том числе по непредвиденным причинам, означает допустимость и правомерность наличия механизмов оперативного разрешения проблемной ситуации, без обременения обязанной стороны в прохождении дополнительных согласительных процедур с вышестоящими и контролирующими инстанциям, с целью своевременного исполнения лабораторией взятых на себя обязательств.

4. Действующие ГОСТы предусматривают прямую обязанность уведомления лабораторией о субподряде только заказчика (п. 4.5.1 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009), но не иных лиц. Необходимость сообщения о факте проведения испытаний на условиях субподряда иными лицами (например, самим заказчиком) или в ином порядке также не предусмотрена.

Из вышеприведенных норм ГОСТа также следует, что:

— установленные процедуры и условия проведения испытаний на условиях субподряда едины и применяются без каких-либо изъятий как в случае заключения субподряда по непредвиденным причинам, так и на постоянной основе;

— процедура письменного уведомления заказчика о субподряде не ограничена дополнительными требованиями и условиями, а следовательно, заказчик и лаборатория вправе применять наиболее подходящие им формы взаимодействия по данному вопросу (в том числе допустимо уведомление в простой письменной форме, а также по электронной почте и при помощи иных средств связи, позволяющих передавать письменную информацию конкретному получателю);

— установленный в п. 4.5.1 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 принцип ответственности лаборатории перед заказчиком за работу, выполняемую субподрядчиком, означает отсутствие дополнительных обязанностей для заказчика по какому-либо оформлению взаимоотношений с субподрядчиком и получению результатов испытаний непосредственно от их исполнителя. Обязанность по окончательному оформлению таких результатов сохраняется за аккредитованной испытательной лабораторией и может включаться в текст оформляемых ею документов. При этом каких-либо дополнительных или особых требований по оформлению таких результатов действующие нормативные акты не предусматривают.

Как следует непосредственно из текста соответствующих норм, в числе факультативных требований (рекомендованных, но не являющихся общеобязательными, а следовательно, не оказывающих прямое воздействие на вывод о соблюдении комплекса условий п. 13 ГОСТ Р 51000.4-2011) выдачи субподрядов аккредитованными испытательными лабораториями в настоящее время предусмотрено получение одобрения заказчика на субподряд, предпочтительно в письменном виде (п. 4.5.2 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009).

Из п. 4.5.2 ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 также следует, что необходимость получения одобрения заказчика на субподряд рекомендована, но не является прямым требованием ГОСТа. Следовательно, такое одобрение может быть предусмотрено, например, в договоре, заключенном лабораторией с заказчиком. При этом ГОСТ не запрещает получение такого одобрения в любой, определенной сторонами форме, в том числе по телекоммуникационным каналам связи или в устной форме.

А.П. Зрелов,

заместитель руководителя по развитию

Российского юридического клуба,

кандидат юридических наук

«Гражданин и право», N 5, май 2014 г.

————————————————————————-

*(1) Утвержден и введен в действие с 1 января 2013 г. приказом Росстандарта от 29 июня 2012 г. N 143-ст. М., 2013.

*(2) Аналогичные правила были предусмотрены и действовавшими ранее стандартами, в том числе ГОСТ Р 51000.1-95 «Государственная система стандартизации Российской Федерации. Система аккредитации в Российской Федерации. Система аккредитации органов по сертификации, испытательных и измерительных лабораторий. Общие требования» (период действия с 1 января 1996 г. по 31 марта 2000 г.). М., 1996; ГОСТ Р 51000.4-96 «Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий» (период действия с 1 октября 1996 г. по 30 июня 2009 г.). М., 1996; ГОСТ Р 51000.4-2008 «Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий» (период действия с 1 июля 2009 г. по 31 декабря 2012 г.) // Нормирование в строительстве и ЖКХ. 2009. N 5.

При этом, ГОСТ Р 51000.1-95 и ГОСТ Р 51000.4-96 допускали в том числе в исключительных случаях разрешение выдачи субподряда на проведение испытаний неаккредитованным лабораториям.

*(3) ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Межгосударственный стандарт. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» введен в действие с 1 января 2012 г. приказом Росстандарта от 4 апреля 2011 г. N 41-ст. М., 2011.

*(4) Аналогичные правила были предусмотрены и в действовавшем ранее ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» (период действия с 1 июля 2007 г. по 1 января 2012 г.).

Что такое аккредитация?

На этот вопрос существует несколько ответов:

С точки зрения стандартов ISO (ISO 17000), аккредитация ­­– подтверждение соответствия третьей стороной, относящееся к органу по оценке соответствия, служащее официальным доказательством его компетентности для выполнения конкретных задач по оценке соответствия.

С позиции Закона Республики Беларусь «Об оценке соответствия требованиям технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации» аккредитация ― это вид оценки соответствия, результатом осуществления которого является подтверждение компетентности юридического лица Республики Беларусь или иностранного юридического лица в выполнении работ по подтверждению соответствия или проведении испытаний объектов оценки соответствия.

А Wikipedia трактует следующим образом: Аккредитация (лат. accredo, «доверять») — процедура официального подтверждения соответствия объекта установленным критериям и показателям (стандарту). Наиболее распространена в сфере оказания профессиональных услуг, для оценки качества которых потребитель, как правило, не обладает достаточными компетенциями.

Кому необходима аккредитация?

Потребность в создании аккредитованной испытательной лаборатории может возникать у предприятий по разными причинам, таким как выход на новые рынки сбыта продукции, создание положительного отношения и доверия к результатам измерений, проводимых на предприятии, по рекомендации государственных и международных организаций и т.д.

Кто может иметь аккредитованную лабораторию?

В соответствии с Законом Республики Беларусь «Об оценке соответствия требованиям технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации» от 05 января 2004 года №269-3 заявителями на аккредитацию могут выступать как юридические лица Республики Беларусь, так и иностранные юридические лица.

Какова основная цель аккредитации лабораторий?

При проведении аккредитации испытательной лаборатории определяется компетентность лаборатории при проведении испытаний объектов оценки соответствия, например, показывает насколько грамотно лаборатория определяет механические свойства металлов, или их состав.

Что необходимо для создания аккредитованной испытательной лаборатории?

Испытательная лаборатория – это многофакторная организация, однако, можно выделить некоторые основные моменты:

  • наличие производственных условий (климат, помещение);
  • квалифицированный обученный персонал;
  • испытательное оборудование;
  • средства измерения;
  • методики испытаний;
  • методики измерений;
  • фонд ТНПА.

Кто проводит аккредитацию?

Аккредитацию лабораторий в Республики Беларусь проводит Национальный центр аккредитации.

Чем подтверждается факт прохождения аккредитации?

Компетентность лаборатории удостоверяется аттестатом аккредитации.

В чем заключается помощь ЧТПУП «Метрологическое агентство»?

Компания «Метрологическое агентство» оказывает помощь на всех этапах созданий лабораторий, начиная от решения о создании лаборатории, и до подачи заявки. Мы готовы включиться в работу на любом этапе. Как правило, минимальные консультации состоят из:

  • разъяснения процедуры аккредитации;
  • подбор персонала (проверка квалификации, планирование обучения);
  • разработка проектов методик испытаний и измерений;
  • разработка методик по выражению неопределенности измерений;
  • разработка проекта руководства по качеству;
  • метрологическое обеспечение деятельности лаборатории;
  • планирование и организация ремонта испытательного оборудования и средств измерения;
  • разработка проектов документов, необходимых для аккредитации;
  • грамотный технический перевод руководства по эксплуатации и методик проведения испытаний;
  • формирования фонда ТНПА.

Наша компания оказывает консультационно-методические услуги по разработке систем менеджмента качества на соответствие стандартам:

1. ГОСТ ISO/IEC 17020-2013 Оценка соответствия. Общие требования к работе различных типов органов, проводящих инспекции

2. СТБ ИСО/МЭК 17025-2007 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

3. ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации

4. ГОСТ ISO/IEC 17065-2013 Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг

5. СТБ 941.3-93 Система аккредитации поверочных и испытательных лабораторий Республики Беларусь. Общие требования к оценке технической компетентности поверочных и испытательных лабораторий

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ИНСТИТУТ ДИСТАНЦИОННОГО ОБРАЗОВАНИЯ

СПЕЦИАЛЬНОСТЬ «УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ»

Курсовая работа по дисциплине «МЕТРОЛОГИЯ» на тему:

«ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ»

Выполнил:

Студент факультета Управление Качеством

Туголукова Екатерина Геннадьевна

Проверил:

Майснер Татьяна Викторовна

ТЮМЕНЬ — 2011

СОДЕРЖАНИЕ:

  1. Организационная структура

  2. Требования к персоналу

  3. Техническое оснащение

  4. Протокол испытаний

  5. Субподряд

  6. Документация

— на оборудование

— по делопроизводству

— на испытываемые образцы изделий

— по поддержанию условий в помещении

— по архиву

7. Структура руководства по качеству

8. Цели и задачи аккредитирующих органов по испытательным лабораториям

9. История развития и структура Российской системы аккредитации.

10. Проведение экспертизы

11. Вывод

1.ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА

При проведении сертификации испытательная лаборатория должна обеспечивать

беспристрастность в работе с заявителем, независимость при принятии решений, обладать

неприкосновенностью со стороны высших руководителей, если она является частью фирмы,

или влиятельных клиентов, а также обладать технической компетентностью.

Как и у органа по сертификации, эти показатели определяются юридическим статусом,

административной и организационной структурой испытательной лаборатории. Юридический

статус испытательной лаборатории должен соответствовать действующему законодательству.

Она может быть самостоятельным юридическим лицом или подразделением в его составе.

Испытательные лаборатории и их персонал не должны подвергаться коммерческому,

финансовому, административному или другому давлению, способному оказывать влияние на

выводы или оценки. Влияние на результаты испытаний со стороны внешних организаций или

лиц должно быть исключено. Испытательная лаборатория не имеет права заниматься

деятельностью, способной подорвать доверие в отношении ее независимости в принятии

решений и беспристрастности при проведении испытаний. Оплата труда персонала, которому

поручено проводить испытания, не должна зависеть от количества испытаний и их

результатов. Если изделие испытывают организации, которые приняли участие в разработке,

производстве или реализации этих изделий (например, изготовители),, то должны быть

разработаны дополнительные требования об условиях, обеспечивающих объективность

испытаний.

Организационная структура лаборатории должна обеспечивать для каждого сотрудника

конкретную сферу деятельности и пределы его полномочий (обязанностей и ответственности).

Типовая структура испытательной лаборатории приведена на рис. 1

Группы специалистов по испытаниям

№1

№2

№….

№n

Рисунок 1 – Типовая структура испытательной лаборатории.

2.ПЕРСОНАЛ

Руководитель несет ответственность за обеспечение качества разрабатывает и контролирует выполнение положений Руководства

по качеству лаборатории. Заместитель руководителя по испытаниям несет ответственность за

выполнение всех технических задач, связанных с проведением испытаний. Секретариат

выполняет функции по делопроизводству, осуществляет прием и регистрацию заказов на

испытаний, архивирование рабочей документации и др. Специалисты групп по испытаниям

непосредственно проводят испытания продукции и оформляют протоколы испытаний в

обозначенной области.

Техническая компетентность испытательной лаборатории определяется наличием в ней

квалифицированного персонала, необходимых средств измерений, испытаний и контроля;

помещений с соответствующими условиями окружающей среды; документированных рабочих

процессов; нормативно-методических документов на методы и средства испытаний; системы

обеспечения качества испытаний.

Персонал испытательной лаборатории должен иметь достаточное образование и

квалификацию. При этом учитываются следующие моменты: базовое образование;

специальное профессиональное образование до начала работы в лаборатории; обучение и

подготовка по специальным вопросам после начала работы в лаборатории; знание методов и

средств измерений, испытаний и контроля, необходимых для проведения конкретных

испытаний, полученных в ходе повышения квалификации; опыт работы в группах испытаний

или на руководящих должностях в испытательной лаборатории.

Лаборатория должна располагать необходимой документацией и сведениями, касающимися

квалификации, практического опыта и подготовки кадров. Эти данные приводятся в

Руководстве по качеству. Для каждого специалиста предусмотрена должностная инструкция,

устанавливающая функции, обязанности, права и ответственность, квалификационные

требования к образованию, техническим знаниям и опыту работы. Специалисты и эксперты,

непосредственно участвующие в проведении испытаний и оценок, должны быть аттестованы в

установленном порядке. В отношении требований к обеспечению конфиденциальности персо-

нал лаборатории должен иметь обязательства по неразглашению профессиональных тайн,

касающихся третьих лиц.

Большое внимание в испытательной лаборатории должно уделяться мероприятиям по

повышению квалификации персонала. Они должны проводиться как для новых, так и для

опытных сотрудников. Различают внешнее и внутреннее повышение квалификации. Внешнее

проходит в традиционных формах — участие в конференциях и семинарах, учеба на курсах,

самоподготовка; внутреннее проявляется в регулярных обсуждениях сотрудниками

лаборатории проблем, связанных с квалификацией (по аналогии со знаменитыми японскими

кружками качества). Такие обсуждения должны проводиться без морального давления на

сотрудников со стороны руководства. Инициатива в решении задач, направленных на

улучшение испытаний, должна поощряться.

Международная организация EUROLAB, объединяющая испытательные лаборатории

разных стран Европы, установила четыре уровня квалификации персонала, проводящего

испытания:

1. Элементарный уровень — неспециальное образование и специальная подготовка.

2. Базовый уровень — основное профессиональное образование, необходимое для

выполнения работ в лаборатории.

3. Повышенный уровень — более высокое основное профессиональное образование для

выполнения работ в лаборатории и более расширенные знания.

4. Наивысший уровень — высшее образование, способности к решению сложных

испытательных задач, углубленные знания испытаний и управления (менеджмента).

Каждый из этих четырех уровней предусматривает три градации квалификации:

достаточную, хорошую и отличную. Посредством этих критериев оценивается персонал при

аккредитации испытательных лабораторий на соответствие EN 45001 или ГОСТ Р ИСО/МЭК

17025-2000.

  1. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОСНАЩЕНИЕ

Испытательная лаборатория должна быть оснащена средствами измерений, испытаний и

контроля, а также расходными материалами (химическими реактивами, веществами и др.) для

правильного проведения испытаний и измерений, что требуется для признания ее

компетентности. В исключительных случаях можно на договорных условиях применять

оборудование, не принадлежащее лаборатории, при том что это оборудование аттестовано, а

средства измерений проверены в установленном порядке. Данные по оснащенности

техническими средствами испытаний приводятся в Руководстве по качеству.

Оборудование лаборатории, в том числе и средства измерений, должны использоваться по

назначению. Документация по его эксплуатации и техническому обслуживанию должна быть

доступна. Неисправное оборудование, которое дает при испытании сомнительные результаты,

должно быть снято с эксплуатации и отмечено соответствующим образом, указывающим на

его непригодность. Такое оборудование следует хранить в специально отведенном месте до

тех пор, пока оно не будет отремонтировано и его -пригодность не будет подтверждена с

помощью испытаний (проверки, калибровки). Каждая единица оборудования для испытания

или измерения должна иметь регистрационную карточку, содержащую следующие сведения:

• наименование оборудования;

• наименование изготовителя (фирмы), тип (марка), заводской и инвентарный номер;

• даты получения и ввода в эксплуатацию;

• месторасположение в настоящее время (в случае необходимости);

• состояние на момент получения (новое, изношенное, с продленным сроком действия и

т.п.);

• данные о ремонте и обслуживании;

• описание всех повреждений или отказов, переделок или ремонта.

Калибровка поверка измерительного и испытательного оборудования при необходимости

проводится перед вводом его в эксплуатацию и далее в соответствии с установленной

программой. Общая программа калибровки оборудования должна обеспечивать

прослеживаемость измерений, проводимых лабораторией на соответствие национальным и

международным образцовым средствам измерений, если таковые существуют. Если подобную

прослеживаемость осуществить невозможно, то испытательная лаборатория должна

представить убедительные доказательства корреляции или точности результатов испытаний

(например, участвуя в соответствующей программе межлабораторных испытаний). Образ-

цовые средства измерений, имеющиеся в лаборатории, следует использовать только для

калибровки рабочего оборудования и не применять для других целей. Образцовые средства

измерений должны быть калиброваны компетентным органом, который может обеспечить

слежение их соответствия национальным или международным эталонам. При необходимости

Оставьте комментарий